新冠疫苗临床统计数据表与新冠疫苗临床数据对比

彭博社:科兴疫苗在印尼实战有效率高达94%

彭博社报道的科兴疫苗在印尼实战有效率高达94%的数据属实，该数据来源于印尼雅加达12万多名接种两剂科兴疫苗的医护人员的研究结果，同时科兴疫苗预防死亡的有效率达到98%。 以下为详细分析：印尼实战数据情况数据来源及样本：数据基于印尼雅加达12万多名接种两剂科兴疫苗的医护人员的研究。

均显示科兴疫苗安全性良好，也希望谣言止于智者；中国外交部发言人华春莹曾表示，彭博社发表题为“中国科兴疫苗在真实世界研究中非常有效”报道，文章中表示对接种科兴疫苗的本国医务工作者跟踪调查发现，接种者全部免于死亡，96%免于住院，94%免于感染。

WHO公布国药新冠疫苗评估报告:效力78.1%,最高达90%,安全性好

1、整体效力：国药新冠疫苗的整体效力为71%。在临床试验中，疫苗组有21例感染，而安慰剂组则有95例感染。这一数据表明，接种该疫苗可以显著降低新冠病毒感染的风险。预防住院效力：疫苗在预防住院方面的效力为77%。具体而言，疫苗组有3例住院，而安慰剂组则有14例。这表明疫苗在减少重症病例方面也具有显著效果。

2、国药疫苗纳入世卫组织紧急使用清单的意义疫苗安全性与有效性：国药新冠疫苗保护效力为71%，最高达90%，安全性良好，临床试验数据中没有发现安全问题。疫苗减少接种者住院有效率93％，减少对重症监护室需求有效率95％。

3、北京新冠疫苗和武汉新冠疫苗的主要区别在于保护效率，但两者在安全性、预防重症和副作用等方面没有显著区别，均隶属于国药集团，具有较高的安全性和有效性。武汉生物新冠疫苗的效果良好，抗体转阳率超过99%，保护效力达到78%。保护效率：北京生物新冠疫苗的保护效力为71%。

4、科兴中维在45个国家接种6亿剂。高危地区副本巴西的临床试验情况：整体效力：50.7%，疫苗组85例感染，安慰剂组168例感染；香港接种上百万人，没有出现感染病例。新冠疫苗北京生物和科兴两者都好。

中和抗体阳转率100%!全球首个新冠灭活疫苗受试者全部产生抗体

疫苗组接种者均产生高滴度抗体。18 - 59岁组中剂量按照0新冠疫苗临床统计数据表，14天和0新冠疫苗临床统计数据表，21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达96%新冠疫苗临床统计数据表，按照0，28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。后续推进情况中国生物积极推进Ⅲ期临床新冠疫苗临床统计数据表的海外合作，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。

疫苗组接种者均产生高滴度抗体。28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。

抗体免疫应接种疫苗14天后，志愿者体内针对刺突蛋白的特异性抗体以及针对SARS - CoV - 2的中和抗体浓度显著上升，28天后达到峰值。

抗体产生时间与保护效力形成第一针注射10天后可产生抗体，但个体差异导致抗体水平差距大，需接种第二针。两针注射后14天可产生高滴度抗体，形成有效保护，全人群中和抗体阳转率达99%。疫苗保护期观察结果最早接种人群已观察8个多月，疫苗依然有效。

免疫程序两针接种后，中和抗体阳转率为952％，意味着952％的受试者产生了中和抗体。

《柳叶刀》公布中国首个腺病毒载体新冠疫苗最终有效率:重症保护率96...

《柳叶刀》公布新冠疫苗临床统计数据表的中国首个腺病毒载体新冠疫苗（康希诺生物克威莎）最终有效率为：接种14天后重症保护率达96%新冠疫苗临床统计数据表，总体保护率67%新冠疫苗临床统计数据表，且无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。

康希诺生物-B（0618HK）的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体新冠疫苗临床统计数据表，Ad5-nCoV）在接种14天后对预防有症状的COVID-19疾病的有效性为67%，对预防重症疾病的有效性为90%。

月22日21时许，国际学术期刊《柳叶刀》在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果，该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。据报道，《柳叶刀》在线刊登了军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果，这是世界第一个新冠疫苗人体临床数据。

在40周时，原始毒株、Alpha、Delta变体的保护率为90.2%，BA.1的保护率则为89%。保护持久性：尽管数据不足，但对严重疾病的保护在所有变体初次感染后长达1年内都保持在相对较高的水平。